Росздравнадзор инициировал отзыв партии обезболивающего препарата «Ибупрофен Велфарм» в дозировке 400 мг. Причина — несоответствие требованиям качества по показателю растворения, сообщает ведомство. Об этом сообщает издание НИА Нижний Новгород.
Отзыв затронул серию 2520825, упакованную в пленочную оболочку по 10 таблеток. Инициатором процедуры выступила компания-производитель ООО «Велфарм-М». Ведомство потребовало предоставить сведения об изъятии указанной серии из обращения.
Также Росздравнадзор обратился к медицинским учреждениям с требованием сообщить о принятых мерах по устранению угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан. Территориальным органам поручено контролировать соблюдение законодательства.